لوحة الدوائر المطبوعة للمعلومات السريرية

النقاط الرئيسية

التعريف: لوحة الدوائر المطبوعة (PCB) للمعلومات السريرية هي لوحة دوائر متخصصة مصممة لالتقاط ومعالجة ونقل البيانات الطبية الحساسة مع عدم التسامح مطلقًا مع الأخطاء.
معايير السلامة: غالبًا ما تتطلب هذه اللوحات الالتزام بمعايير IEC 60601، وتحديداً فيما يتعلق بحواجز العزل مثل متطلبات 2 MOOP PCB (وسائل حماية المشغل).
سلامة المواد: المواد عالية الموثوقية غير قابلة للتفاوض لمنع الانهيار العازل وضمان سلامة الإشارة خلال مراحل PCB التقييم السريري.
التتبع: يجب أن تكون كل طبقة ومكون وخطوة عملية قابلة للتتبع للامتثال لمتطلبات ISO 13485 وإدارة الغذاء والدواء (FDA).
الاختبار: الفحص البصري الآلي (AOI) ليس كافيًا؛ الاختبار داخل الدائرة (ICT) والتحقق الوظيفي إلزامي.
الشراكة: يضمن العمل مع مصنع مثل APTPCB (مصنع APTPCB للوحات الدوائر المطبوعة) أن مراجعات التصميم للتصنيع (DFM) تكتشف مشكلات الامتثال مبكرًا.
دورة الحياة: يعد التوفر طويل الأمد للمكونات أمرًا بالغ الأهمية لتجنب إعادة التصميم المكلفة خلال العمر الافتراضي السريري للمنتج.

ماذا تعني لوحة الدوائر المطبوعة للمعلومات السريرية حقًا (النطاق والحدود)

يعد فهم التعريف الأساسي هو الخطوة الأولى قبل التعمق في المقاييس الفنية لهذه المكونات الحيوية. لوحة PCB للمعلومات السريرية ليست مجرد لوحة دوائر قياسية تُستخدم في بيئة المستشفى؛ بل هي الأساس المادي المسؤول عن جمع بيانات المريض ودقتها. على عكس الإلكترونيات الاستهلاكية العامة، تعمل هذه اللوحات في بيئات حيث يمكن أن يؤدي الفشل إلى تشخيص خاطئ أو تعريض سلامة المريض للخطر. يمتد نطاق هذه اللوحات من أنظمة التصوير عالية الدقة (الرنين المغناطيسي، الأشعة المقطعية) إلى أجهزة مراقبة المرضى القابلة للارتداء ومضخات التسريب بجانب السرير.

يكمن التمييز الأساسي في جانب "المعلومات". تتعامل هذه اللوحات مع إشارات تناظرية منخفضة المستوى من أجهزة الاستشعار (معدل ضربات القلب، الأكسجين في الدم، النشاط العصبي) وتحولها إلى بيانات رقمية لاتخاذ القرارات السريرية. يتطلب ذلك سلامة إشارة استثنائية ومناعة ضد التداخل الكهرومغناطيسي (EMI). علاوة على ذلك، خلال مرحلة PCB التقييم السريري —حيث تُختبر الأجهزة على البشر للحصول على الموافقة التنظيمية— يجب أن يعمل الجهاز تمامًا كما ستعمل وحدة الإنتاج النهائية. أي انحراف هنا يمكن أن يبطل بيانات التجارب السريرية.

تؤكد APTPCB أن حدود هذه اللوحات تتضمن أيضًا عزلًا صارمًا. إذا كانت اللوحة تتصل بمريض ومأخذ حائط، فيجب أن تسد الفجوة بين الجهد المنخفض جدًا الآمن (SELV) والجهود الخطرة، وغالبًا ما يتطلب ذلك مسافات زحف وخلوص محددة.

مقاييس مهمة (كيفية تقييم الجودة)

بمجرد تحديد النطاق، يجب على المهندسين تحديد جودة المنتج باستخدام مقاييس محددة تتنبأ بالموثوقية على المدى الطويل. لضمان عمل لوحة الدوائر المطبوعة للمعلومات السريرية (PCB) بشكل صحيح طوال عمرها الافتراضي، يجب تتبع خصائص فيزيائية وكهربائية محددة. في الإلكترونيات الطبية، "جيد بما فيه الكفاية" ليس معيارًا مقبولًا. يوضح الجدول التالي المقاييس الحيوية التي توجه عملية اتخاذ القرار خلال مرحلة الهندسة.

المقياس	الأهمية	النطاق النموذجي أو العوامل المؤثرة	كيفية القياس
استقرار ثابت العزل الكهربائي (Dk)	يضمن بقاء توقيت الإشارة وسلامتها متسقين، وهو أمر بالغ الأهمية لدقة بيانات التشخيص.	3.0 – 4.5 (يختلف حسب التردد). يجب أن يظل مستقرًا عبر تغيرات درجة الحرارة.	محلل الشبكة المتجه (VNA) أو TDR.
معامل التمدد الحراري (CTE)	يمنع تشققات البرميل في الفتحات (vias) أثناء الدورات الحرارية (التعقيم أو التشغيل).	< 50 جزء في المليون/درجة مئوية (المحور Z). الأقل أفضل للموثوقية.	التحليل الحراري الميكانيكي (TMA).
مقاومة العزل السطحي (SIR)	يقيس مقاومة اللوحة للهجرة الكهروكيميائية (نمو التغصنات) التي تسبب الدوائر القصيرة.	> 10^10 أوم. يتأثر ببقايا التدفق والنظافة.	طريقة اختبار IPC-TM-650 2.6.3.7.
تحمل التحكم في المعاوقة	حاسم لنقل البيانات عالي السرعة بين المستشعرات والمعالجات.	±5% أو ±10%. تتطلب التسامح الأكثر صرامة نقشًا دقيقًا.	مقياس الانعكاس في المجال الزمني (TDR).
درجة حرارة الانتقال الزجاجي (Tg)	تحدد درجة الحرارة التي تبدأ عندها مادة لوحة الدوائر المطبوعة (PCB) في التلين وفقدان القوة الميكانيكية.	يُفضل Tg مرتفع (>170 درجة مئوية) للأجهزة السريرية.	المسح الحراري التفاضلي (DSC).
كروماتوغرافيا الأيونات (النظافة)	يكشف عن التلوث الأيوني الذي قد يسبب التآكل بمرور الوقت في البيئات السريرية الرطبة.	< 1.56 ميكروجرام/سم² من مكافئ كلوريد الصوديوم.	IPC-TM-650 2.3.25.
قوة التقشير	يضمن عدم انفصال مسارات النحاس عن الركيزة تحت الإجهاد الحراري أو الميكانيكي.	> 1.05 نيوتن/مم (FR4 القياسي). أعلى للتطبيقات المرنة.	معدات اختبار الشد.
تيار التسرب	حيوي لسلامة المريض (2 MOOP/2 MOPP) لمنع الصدمة الكهربائية.	نطاق الميكروأمبير (µA). محدد بواسطة IEC 60601.	جهاز اختبار الجهد العالي / اختبار تحمل العزل الكهربائي.

إرشادات الاختيار حسب السيناريو (المقايضات)

مع تحديد المقاييس، يتمثل التحدي التالي في اختيار بنية اللوحة الصحيحة لتطبيقك السريري المحدد.

لا تتطلب جميع الأجهزة الطبية نفس تقنية لوحة الدوائر المطبوعة (PCB). يمتلك اللاصق التشخيصي القابل للتصرف متطلبات مختلفة تمامًا عن الروبوت الجراحي. فيما يلي سيناريوهات شائعة تتضمن تصميمات لوحات الدوائر المطبوعة للمعلومات السريرية والمقايضات الضرورية التي يجب على المهندسين التعامل معها.

1. أنظمة التصوير عالية التردد (MRI/CT)

المتطلب: سلامة إشارة فائقة وفقدان منخفض.
المقايضة: التكلفة مقابل الأداء. FR4 القياسي غير كافٍ.
الاختيار: يجب عليك استخدام مواد PTFE أو هيدروكربونية مملوءة بالسيراميك. على الرغم من أنها باهظة الثمن وأصعب في المعالجة، إلا أنها تحافظ على وضوح الإشارة.
المورد: ضع في اعتبارك مواد لوحات الدوائر المطبوعة من Rogers لهذه التطبيقات عالية التردد.

2. أجهزة مراقبة المرضى القابلة للارتداء

المتطلب: خفيفة الوزن، قابلة للتكيف مع الجسم، ومتينة ضد الحركة.
المفاضلة: المتانة مقابل التعقيد.
الاختيار: لوحات الدوائر المطبوعة الصلبة المرنة (Rigid-Flex PCBs) هي المعيار هنا. إنها تلغي الموصلات الثقيلة ولكنها تتطلب نمذجة ميكانيكية دقيقة لمنع تكسر المسارات عند نصف قطر الانحناء.

3. الأجهزة القابلة للزرع (أجهزة تنظيم ضربات القلب، المحفزات العصبية)

المتطلب: التصغير والتوافق الحيوي المطلق.
المفاضلة: الكثافة مقابل قابلية التصنيع.
الاختيار: التوصيل البيني عالي الكثافة (HDI) مع هياكل عبر الطبقات (Any-Layer via). يجب أن تكون المواد متوافقة حيوياً أو محكمة الإغلاق. الموثوقية هي المقياس الوحيد الذي يهم؛ التكلفة ثانوية.

4. مضخات التسريب بجانب السرير

المتطلب: المتانة وعمر تشغيلي طويل (أكثر من 10 سنوات).
المفاضلة: عمر التكنولوجيا مقابل التوفر.
الاختيار: FR4 متعدد الطبقات القياسي مع Tg عالية. تجنب المكونات المتطورة للغاية التي قد تصبح قديمة بسرعة. ركز على مستويات الطاقة القوية والإدارة الحرارية.

5. أدوات التشخيص المحمولة (الموجات فوق الصوتية، أجهزة تحليل الدم)

المتطلب: كفاءة طاقة محمولة وحجم صغير.
المفاضلة: الإدارة الحرارية مقابل الحجم.
الاختيار: قد تكون هناك حاجة إلى لوحات الدوائر المطبوعة (PCBs) ذات النحاس الثقيل أو النوى المعدنية (IMS) لتبديد الحرارة دون الحاجة إلى مراوح ضخمة، والتي لا تُفضل في البيئات المعقمة.

6. الطب عن بعد والمراكز النائية

المتطلب: الاتصال (Wi-Fi، بلوتوث، 5G) وتشفير البيانات.
المفاضلة: أداء التردد اللاسلكي (RF) مقابل الضوضاء الرقمية.
الاختيار: لوحات الإشارة المختلطة حيث تكون أقسام التردد اللاسلكي معزولة تمامًا عن المنطق الرقمي. غالبًا ما تكون هناك حاجة إلى علب الحماية والطلاء الحافي لمنع تسرب التداخل الكهرومغناطيسي (EMI).

من التصميم إلى التصنيع (نقاط فحص التنفيذ)

بعد اختيار البنية الصحيحة، يتحول التركيز إلى التنفيذ الدقيق للتصميم من خلال عملية التصنيع.

يتطلب تحويل مخطط إلى لوحة دوائر مطبوعة للمعلومات السريرية مادية نهجًا منضبطًا. قد يؤدي فقدان نقطة فحص واحدة إلى فشل اللوحة أثناء التحقق من الصحة أو، الأسوأ من ذلك، في الميدان. استخدم قائمة التحقق هذه لتوجيه مشروعك من التصميم إلى الإنتاج.

1. التحقق من المخطط وتنقية قائمة المواد (BOM)

التوصية: تحقق من أن جميع المكونات نشطة ولها دورة حياة طويلة.
المخاطر: يؤدي تقادم المكونات إلى إعادة التصميم وإعادة الاعتماد (مكلفة للغاية).
القبول: تقرير صحة قائمة المواد (BOM) يوضح توفرًا لأكثر من 5 سنوات.

2. تصميم التراص واختيار المواد

التوصية: حدد ترتيب الطبقات مبكرًا مع الشركة المصنعة.
المخاطر: يؤدي النحاس غير المتوازن إلى تشوه اللوحة أثناء إعادة التدفق.
القبول: تقرير حساب المعاوقة المطابق للأوم المستهدف.

3. تصميم العزل (2 MOOP)

التوصية: تطبيق قواعد صارمة للمسافة الزاحفة والمسافة الهوائية لمناطق لوحة الدوائر المطبوعة 2 MOOP (حماية المشغل).
المخاطر: حدوث قوس كهربائي عالي الجهد أو فشل في اختبارات السلامة (IEC 60601).
القبول: تقرير فحص قواعد التصميم (DRC) الخاص بالشبكات عالية الجهد.

4. مراجعة DFM (التصميم للتصنيع)

التوصية: إرسال ملفات Gerbers إلى APTPCB قبل الانتهاء من التصميم.
المخاطر: ميزات غير قابلة للتصنيع (مثل مصائد الحمض، الشظايا) مما يؤدي إلى فقدان الإنتاجية.
القبول: تقرير الامتثال لإرشادات DFM.

5. الحفر وتسجيل الطبقات

التوصية: استخدام التصوير المباشر بالليزر (LDI) للخطوط الدقيقة.
المخاطر: عدم تطابق المعاوقة بسبب الحفر الزائد/الناقص.
القبول: تحليل المقطع العرضي (المقطع المجهري) للتحقق من عرض/ارتفاع المسار.

6. الطلاء والتشطيب السطحي

التوصية: استخدام ENIG (النيكل الكيميائي بالذهب الغاطس) للوسادات المسطحة والموثوقية.
المخاطر: متلازمة الوسادة السوداء أو ضعف قابلية اللحام.
القبول: قياس سمك الذهب بواسطة مطياف الأشعة السينية الفلورية (XRF).

7. قناع اللحام والأسطورة

التوصية: التأكد من أن حواجز القناع كافية لمنع جسور اللحام.
المخاطر: دوائر قصيرة على المكونات ذات الخطوة الدقيقة.
القبول: الفحص البصري واختبار الالتصاق.

8. الاختبار الكهربائي (E-Test)

التوصية: اختبار Netlist بنسبة 100% (مسبار طائر أو سرير من المسامير).
المخاطر: دوائر مفتوحة أو قصيرة يتم شحنها للتجميع.
القبول: شهادة المطابقة (CoC) التي تؤكد نسبة نجاح 100%.

9. النظافة والتلوث الأيوني

التوصية: غسل اللوحات جيدًا لإزالة بقايا التدفق.
المخاطر: نمو التغصنات مما يسبب قصورًا في الدوائر في البيئات السريرية الرطبة.
القبول: نتائج اختبار ROSE أو كروماتوغرافيا الأيونات.

10. تدقيق الجودة النهائي

التوصية: الفحص وفقًا لمعايير IPC-A-600 الفئة 3.
المخاطر: العيوب الطفيفة المقبولة في السلع الاستهلاكية تعتبر إخفاقات في المجال الطبي.
القبول: تقرير مراقبة الجودة النهائي (QC) متضمنًا الصور والفحوصات الأبعاد.

الأخطاء الشائعة (والنهج الصحيح)

حتى مع وجود قائمة مرجعية، غالبًا ما يقع المهندسون في فخاخ محددة عند تصميم لوحات الدوائر المطبوعة (PCBs) للبيئات السريرية.

تجنب هذه الأخطاء الشائعة يمكن أن يوفر شهورًا من وقت التطوير وآلاف الدولارات في عمليات إعادة التصميم.

التعامل مع لوحات الدوائر المطبوعة الطبية (Medical PCBs) كإلكترونيات استهلاكية
- الخطأ: إعطاء الأولوية للتكلفة على الموثوقية أو استخدام معايير IPC الفئة 2 بدلاً من الفئة 3.
- التصحيح: صمم دائمًا وفقًا لمعايير IPC الفئة 3 (موثوقية عالية) لأي لوحة دوائر مطبوعة للمعلومات السريرية. تكلفة الفشل تتعلق بصحة المريض، وليس فقط بإرجاع الضمان.
إهمال متطلب "2 MOOP"

خطأ: الفشل في حساب مسافات الزحف والخلوص لوسائل حماية المشغل (MOOP) أو وسائل حماية المريض (MOPP).
- تصحيح: استخدم حاسبات بناءً على معايير IEC 60601-1 مبكراً في مرحلة التصميم. قد تكون هناك حاجة لفتحات مادية في لوحة الدوائر المطبوعة (PCB) لزيادة مسافة الزحف دون زيادة حجم اللوحة.

إدارة حرارية غير كافية
- خطأ: افتراض أن التبريد بالحمل الحراري القياسي يعمل داخل حاويات طبية محكمة الغلق ومقاومة للماء.
- تصحيح: محاكاة الأداء الحراري بافتراض عدم وجود تدفق هواء. استخدم النحاس الثقيل، والممرات الحرارية (thermal vias)، والمشتتات الحرارية لتوصيل الحرارة إلى هيكل الجهاز.
إغفال نقاط الاختبار
- خطأ: إزالة نقاط الاختبار لتوفير المساحة، مما يجعل التحقق من اللوحة مستحيلاً أثناء الإنتاج الضخم.
- تصحيح: التصميم من أجل قابلية الاختبار (DFT). إذا لم تتناسب نقاط الاختبار المادية، تأكد من إمكانية الوصول إلى إمكانيات JTAG أو المسح الحدودي (boundary scan).
توثيق ضعيف للتتبع
- خطأ: عدم تسجيل أرقام الدفعات لمواد الرقائق أو قناع اللحام.
- تصحيح: حافظ على التتبع الكامل. إذا كانت دفعة معينة من الرقائق معيبة، فأنت بحاجة إلى معرفة الأرقام التسلسلية المتأثرة بالضبط لإصدار استدعاء مستهدف بدلاً من استدعاء شامل.
تجاهل تشقق المرونة
- خطأ: وضع الممرات (vias) أو المكونات في منطقة الانحناء للوحة صلبة-مرنة.

تصحيح: حافظ على منطقة الانحناء خالية من الثقوب المطلية والمكونات. قم بتشغيل المسارات بشكل عمودي على خط الانحناء واستخدم مستويات نحاسية مخططة للحفاظ على المرونة.

الأسئلة الشائعة

بعد تغطية العوائق التقنية، إليك إجابات على الأسئلة الأكثر شيوعًا بخصوص إنتاج لوحات الدوائر المطبوعة السريرية.

س: ما الفرق بين لوحة الدوائر المطبوعة للمعلومات السريرية (Clinical Information PCB) ولوحة الدوائر المطبوعة القياسية؟ ج: الفروق الرئيسية هي معايير الموثوقية (IPC Class 3)، ومتطلبات المواد الأكثر صرامة (النظافة، مقاومة التتبع)، والامتثال التنظيمي (إمكانية التتبع لمعيار ISO 13485).

س: ماذا يعني "2 MOOP PCB"؟ ج: تعني "وسيلتان لحماية المشغل". إنه معيار أمان محدد في IEC 60601-1 يضمن حماية مشغل الجهاز من الصدمات الكهربائية من خلال العزل المزدوج أو حواجز العزل المقواة على لوحة الدوائر المطبوعة.

س: لماذا تعتبر مرحلة "لوحة الدوائر المطبوعة للتقييم السريري" بالغة الأهمية؟ ج: تتضمن هذه المرحلة اختبار الجهاز في سيناريوهات سريرية حقيقية أو محاكاة. يجب أن تكون لوحة الدوائر المطبوعة المستخدمة هنا بجودة إنتاجية لأن أي تغييرات بعد هذه المرحلة قد تتطلب إعادة تقديم الجهاز للموافقة التنظيمية (FDA/CE).

س: هل يمكنني استخدام FR4 القياسي للأجهزة الطبية؟ ج: نعم، للعديد من التطبيقات مثل شاشات المراقبة بجانب السرير، يعتبر FR4 عالي الجودة مقبولاً. ومع ذلك، بالنسبة لأجهزة التصوير (RF) أو الأجهزة القابلة للزرع، تتطلب مواد متخصصة.

س: كيف تضمن نظافة لوحات الدوائر المطبوعة الطبية؟ ج: نستخدم عمليات غسيل قوية ونقيس النظافة باستخدام اختبار التلوث الأيوني (اختبار ROSE) لضمان عدم تجاوز المخلفات للحدود الصارمة.

س: ما هو أفضل تشطيب سطحي للوحات الدوائر المطبوعة (PCBs) للمعلومات السريرية؟ ج: ENIG (النيكل الكيميائي بالذهب الغاطس) هو الخيار الأكثر شيوعًا لأنه خالٍ من الرصاص، ويوفر سطحًا مستويًا للمكونات ذات الخطوة الدقيقة، ويتمتع بعمر تخزين وموثوقية ممتازين.

س: هل تدعم APTPCB متطلبات ISO 13485؟ ج: نعم، نحن ندعم أنظمة التوثيق والتتبع وإدارة الجودة المطلوبة لتصنيع الأجهزة الطبية.

س: كم يستغرق تصنيع لوحة دوائر مطبوعة (PCB) طبية؟ ج: بينما يمكن إنجاز النماذج الأولية القياسية في غضون 24-48 ساعة، غالبًا ما تتطلب اللوحات الطبية من 5 إلى 10 أيام بسبب الاختبارات الإضافية، والتقطيع العرضي، وخطوات إعداد تقارير الجودة.

س: ما هو تأثير تقنية Via-in-pad في لوحات الدوائر المطبوعة (PCBs) الطبية؟ ج: تسمح تقنية Via-in-pad بكثافة مكونات أعلى (تصغير)، وهو أمر بالغ الأهمية للأجهزة القابلة للارتداء والمحمولة. تتطلب هذه التقنية تغطية وطلاء فوق الفتحة لضمان سطح لحام مستوٍ.

س: كيف تتعاملون مع تقادم المنتجات الطبية ذات الدورات الحياتية الطويلة؟ ج: نوصي بإجراء فحص ربع سنوي لقائمة المواد (BOM) وشراء مخزون استراتيجي من المكونات الحيوية أو المواد الرقائقية لضمان استمرارية الإمداد لمدة 5-10 سنوات.

مواد لوحات الدوائر المطبوعة (PCB) من Rogers – استكشف مواد عالية التردد ضرورية للتصوير الطبي.
إرشادات DFM – تأكد من أن تصميمك الطبي قابل للتصنيع قبل الطلب.
حاسبة المعاوقة – تحقق من عروض المسارات الخاصة بك لنقل البيانات بدقة.
احصل على عرض سعر – ابدأ عملية المراجعة لمشروعك السريري.

مسرد المصطلحات (المصطلحات الرئيسية)

للتنقل في عالم الإلكترونيات الطبية المعقد، من الضروري الإلمام بهذه المصطلحات المحددة.

المصطلح	التعريف
فئة IPC 3	أعلى معيار IPC لتصنيع لوحات الدوائر المطبوعة (PCB)، ويشير إلى "المنتجات الإلكترونية عالية الموثوقية" حيث لا يُسمح بوقت التوقف.
ISO 13485	معيار نظام إدارة الجودة خاص بتصميم وتصنيع الأجهزة الطبية.
2 MOOP	وسيلتان لحماية المشغل. متطلب عزل أمان لحماية مستخدم الجهاز من الصدمات.
2 MOPP	وسيلتان لحماية المريض. أكثر صرامة من MOOP، مصمم لحماية المريض المتصل بالجهاز.
التقييم السريري	تقييم وتحليل البيانات السريرية المتعلقة بجهاز طبي للتحقق من سلامته وأدائه السريري.
مسافة الزحف	أقصر مسافة بين جزأين موصلين على طول سطح المادة العازلة.
مسافة الخلوص	أقصر مسافة بين جزأين موصلين عبر الهواء.
HDI	التوصيل البيني عالي الكثافة. تقنية لوحات الدوائر المطبوعة (PCB) تستخدم الممرات الدقيقة والخطوط الرفيعة لتعبئة المزيد من الوظائف في مساحات أصغر.
التوافق الحيوي	خاصية المادة التي تكون متوافقة مع الأنسجة الحية، وهي ضرورية للوحات الدوائر المطبوعة القابلة للزرع أو الملامسة للجلد.
CTI (مؤشر التتبع المقارن)	مقياس لخصائص الانهيار الكهربائي (التتبع) لمادة عازلة. مؤشر CTI المرتفع أكثر أمانًا.
UDI	تحديد الجهاز الفريد. نظام يستخدم لوضع علامات وتحديد الأجهزة الطبية ضمن سلسلة توريد الرعاية الصحية.
CAF	الفتيل الأنودي الموصل. نمط فشل حيث تنمو خيوط النحاس داخل طبقة لوحة الدوائر المطبوعة (PCB)، مما يسبب دوائر قصيرة.
صلب-مرن (Rigid-Flex)	تصميم هجين للوحات الدوائر المطبوعة (PCB) يجمع بين الركائز الصلبة والمرنة، شائع في الأجهزة الطبية القابلة للارتداء.

الخلاصة (الخطوات التالية)

إن تطوير لوحة دوائر مطبوعة للمعلومات السريرية (Clinical Information PCB) هو عملية موازنة بين التكنولوجيا المتطورة والموثوقية المطلقة. سواء كنت تصمم لمرحلة لوحة دوائر مطبوعة للتقييم السريري (Clinical Evaluation PCB) أو تتوسع للإنتاج الضخم مع متطلبات السلامة 2 MOOP PCB، فإن هامش الخطأ غير موجود.

يعتمد النجاح على مواصفات واضحة، واختبارات صارمة، والتعاون المبكر مع شريك التصنيع الخاص بك. عندما تكون مستعدًا للمضي قدمًا، توصي APTPCB بإعداد ما يلي لمراجعة DFM شاملة:

ملفات Gerber (RS-274X): التصميم الفني الكامل لجميع الطبقات.
رسم التصنيع: تحديد فئة IPC 3، ومتطلبات المواد (Tg, CTI)، والتشطيب السطحي.
تفاصيل التراص: عدد الطبقات المطلوب وقيود المعاوقة.
قائمة الشبكة (Netlist): للتحقق الكهربائي بنسبة 100%.
متطلبات السلامة: تحديد مناطق العزل بشكل صريح للحماية من الجهد العالي.

من خلال توفير هذه البيانات مقدمًا، فإنك تضمن بناء جهازك الطبي على أساس من الجودة والسلامة والأداء.